La Fda statunitense ha dato il via libera d'urgenza all'uso del trattamento anti-Covid a base di anticorpi della Eli Lilly, per curare infezioni di limitata entità in adulti e bambini. Il trattamento dovrà essere somministrato nelle strutture ospedaliere o in altre strutture sanitarie. E' il primo trattamento a base di anticorpi monoclonali che riceve l'autorizzazione.
I primi risultati suggeriscono che il farmaco, chiamato bamlanivimab, può aiutare a eliminare il coronavirus prima e possibilmente ridurre i ricoveri nelle persone con Covid-19 da lieve a moderato. Uno studio su pazienti ospedalizzati è stato interrotto quando osservatori indipendenti hanno visto che il farmaco non sembrava essere d'aiuto in quella situazione. Il governo aveva precedentemente raggiunto un accordo per acquistare e fornire gran parte della prima produzione del farmaco di Lilly.
Intanto, sul fronte vaccini, dopo la confortante notizia che giunge dalla Pfizer, il Brasile ha reso noto di aver sospeso le sperimentazioni del vaccino cinese, prodotta dalla Sinovac, contro il Covid-19 a causa di un 'grave incidente'. Lo ha annunciato l'ente regolatore brasiliano.
Solo lunedì il governatore di San Paolo, Joao Doria, aveva annunciato che le prime 120 mila dosi sarebbero state distribuite in Brasile entro il 20 novembre. Sulla natura dell'incidente, che ha coinvolto un ricevente volontario, non sono stati forniti dettagli se non che sarebbe avvenuto il 29 ottobre.
Malgrado lo stop, la Sinovac Biotech conferma la "fiducia" sulla sicurezza del vaccino anti Covid-19 in fase di sperimentazione. "Siamo fiduciosi sulla sicurezza del vaccino", ha commentato la società in una nota, aggiungendo che l'incidente "non era collegato al vaccino".